Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 2787 від 15.12.2021. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
РИЗЕНДРОС® 35
таблетки, вкриті оболонкою, по 35 мг № 2 (2х1): по 2 таблетки в блістері; по 1 блістеру в картонній коробці, № 4 (4х1), № 8 (4х2), № 12 (4х3): по 4 таблетки в блістері; по 1 або по 2, або по 3 блістери в картонній коробці
- Номер РП
- UA/7150/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Risedronic acid
- Термін придатності
- 2 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить ризедронату натрію 35 мг, що еквівалентно 32,5 мг ризедронової кислоти
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. Бісфосфонати.
- Код АТС
- M05BA07
Виробник і заявник
- Виробник
- ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
- Виробник
- АТ "Санека Фармасьютікалз", Словацька Республіка
- Заявник
- ТОВ "Санофі-Авентіс Україна", Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 29.11.2017, припинено 15.12.2021
- Наказ МОЗ
- № 1225 від 16.06.2021
- Наказ про припинення
- № 2787 від 15.12.2021
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 4
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки, вкриті оболонкою | 35 мг | 2 шт | блістер | 1 | картонна коробка | 1 | |
| таблетки, вкриті оболонкою | 35 мг | 4 шт | блістер | 1 | картонна коробка | 1 | |
| таблетки, вкриті оболонкою | 35 мг | 4 шт | блістер | 2 | картонна коробка | 1 | |
| таблетки, вкриті оболонкою | 35 мг | 4 шт | блістер | 3 | картонна коробка | 1 |