необмежений, з 29.11.2017 29.11.2017, припинено 15.12.2021
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена →змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 1979 від 31.10.2018 →змінилось на № 1225 від 16.06.2021
Без змін: 12 полів
Назва
РИЗЕНДРОС® 35
МНН
Risedronic acid
Форма випуску
таблетки, вкриті оболонкою, по 35 мг № 2 (2х1): по 2 таблетки в блістері; по 1 блістеру в картонній коробці, № 4 (4х1), № 8 (4х2), № 12 (4х3): по 4 таблетки в блістері; по 1 або по 2, або по 3 блістери в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить ризедронату натрію 35 мг, що еквівалентно 32,5 мг ризедронової кислоти
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. Бісфосфонати.
Код АТС
M05BA07
Виробник
ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій)
АТ "Санека Фармасьютікалз", Словацька Республіка (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій)
