Порівняння версій
РИЗЕНДРОС® 35, РП UA/7150/01/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
Таблетки,таблетки, вкриті оболонкою, по 35 мг № 2(2х1),(2х1): по 2 таблетки в блістері; по 1 блістеру в картонній коробці, № 4 (4х1), № 8 (4х2), № 12(4х3) у блістерах(4х3): по 4 таблетки в блістері; по 1 або по 2, або по 3 блістери в картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить ризедронату натрію 35
мг (еквівалентномг, що еквівалентно 32,5 мг ризедроновоїкислоти)кислоти - Виробник
- ТОВ "Зентіва", Чеська
РеспублікаРеспубліка (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій) АТ "Санека Фармасьютікалз", СловацькаРеспублікаРеспубліка (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій) - Заявник
- ТОВ
"Зентіва", Чеська Республіка"Санофі-Авентіс Україна", Україна - Термін дії РП
- з
25.10.2012 по 25.10.201729.11.2017, припинено 15.12.2021 - Упаковки
- 35 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 2 шт, картонна коробка, 1, 1 35 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 4 шт, картонна коробка, 1, 1 35 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 4 шт, картонна коробка, 2, 1 35 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 4 шт, картонна коробка, 3, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 771 від 24.10.2014 змінилось на № 1225 від 16.06.2021
- Дострокове припинення
- до 01.06.2016. зміна назви лікарського засобу змінилось на немає
Без змін: 7 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування