Порівняння версій

РИЗЕНДРОС® 35, РП UA/7150/01/01

Змінилось: 1 поле

Заявник
ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка "Санофі-Авентіс Україна", Україна

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1925 від 23.10.2018 змінилось на № 1979 від 31.10.2018
Дострокове припинення
до 30.04.2019. зміна заявника змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
РИЗЕНДРОС® 35
МНН
Risedronic acid
Форма випуску
таблетки, вкриті оболонкою, по 35 мг № 2 (2х1): по 2 таблетки в блістері; по 1 блістеру в картонній коробці, № 4 (4х1), № 8 (4х2), № 12 (4х3): по 4 таблетки в блістері; по 1 або по 2, або по 3 блістери в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить ризедронату натрію 35 мг, що еквівалентно 32,5 мг ризедронової кислоти
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. Бісфосфонати.
Код АТС
M05BA07
Виробник
ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій) АТ "Санека Фармасьютікалз", Словацька Республіка (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій)
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 29.11.2017
Рекламування
Ні
Упаковки
35 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 2 шт, картонна коробка, 1, 1 35 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 4 шт, картонна коробка, 1, 1 35 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 4 шт, картонна коробка, 2, 1 35 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 4 шт, картонна коробка, 3, 1
Статус
Не діє, замінена