Порівняння версій
ПЕМЕТРЕКСЕД-ВІСТА, РП UA/16247/01/02
Змінилось: 4 поля
- Склад діючих речовин
- 1 флакон містить пеметрекседу 500 мг (у вигляді пеметрекседу динатрію
гептагідрату)геміпентагідрату) - Виробник
- онкомед мануфакторінг а.с., Чеська Республіка (виробництво та первинне пакування лікарського засобу)
Джі І Фармасьютікалс, Лтд., Болгарія (вторинне пакування лікарського засобу)
Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія
(відповідальний(контроль якості, відповідальний за випуск серії) Сінтон с.р.о., Чеська Республіка(відповідальний(контроль якості, відповідальний за випуск серії) - Заявник
- Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед,
Велика БританіяАнглія - Термін дії РП
- з
28.08.2017 по 28.08.202205.12.2022, припинено 20.02.2025
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 1134 від 17.05.2019 змінилось на № 1462 від 15.08.2023
Без змін: 9 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування
- Упаковки