Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 292 від 20.02.2025. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ПЕМЕТРЕКСЕД-ВІСТА
порошок ліофілізований для приготування концентрату для розчину для інфузій по 500 мг, по 500 мг у флаконі; по 1 флакону з порошком у картонній коробці
- Номер РП
- UA/16247/01/02
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Pemetrexed
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 флакон містить пеметрекседу 500 мг (у вигляді пеметрекседу динатрію геміпентагідрату)
- Фармакотерапевтична група
- Антиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої кислоти.
- Код АТС
- L01BA04
Виробник і заявник
- Виробник
- онкомед мануфакторінг а.с., Чеська Республіка
- Виробник
- Джі І Фармасьютікалс, Лтд., Болгарія
- Виробник
- Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія
- Виробник
- Сінтон с.р.о., Чеська Республіка
- Заявник
- Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 05.12.2022, припинено 20.02.2025
- Наказ МОЗ
- № 1462 від 15.08.2023
- Наказ про припинення
- № 292 від 20.02.2025
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| порошок ліофілізований для приготування концентрату для розчину для інфузій | 500 мг | флакон | 1 | коробка з картону | 1 |