ПЕМЕТРЕКСЕД - ВІСТА СОЛЮТ

Склад діючих речовин

Фармакотерапевтична група

Протипухлинні та імуномодулюючі засоби. Протипухлинні засоби. Антиметаболіти. Аналоги фолієвої кислоти. Пеметрексед.

Код АТС

L01BA04

Виробник

онкомед мануфакторінг а.с., Чеська Республіка

Виробництво, первинне пакування, контроль якості

Виробник

Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія

Контроль якості, випуск серії

Виробник

Сінтон с.р.о., Чеська Республіка

Контроль якості, випуск серії

Виробник

Джі І Фармасьютікалс Лтд, Болгарія / Чехія

(Вторинне пакування) / СВУС Фарма а.с. (Вторинне пакування)

Виробник

Квінта-Аналітіка с.р.о., Чеська Республіка / Чеська Республіка

(Контроль якості (фізико-хімічний)) / ІТЕСТ плюс, с.р.о. (контроль якості (біологічний, мікробіологічний))

Заявник

Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія

Термін дії посвідчення

необмежений, з 18.11.2024

Наказ МОЗ

№ 1078 від 08.07.2025

Термін придатності

для дозування 100 мг: 2 роки,

для дозувань 500 мг та 1000 мг: 3 роки

Розведений розчин

Хімічна та фізична стабільність розчину для інфузій пеметрекседу спостерігалася протягом 15 годин за умови зберігання в холодильнику (від 2 до 8 °C). З мікробіологічної точки зору лікарський засіб повинен використовуватися негайно. Якщо лікарський засіб не було використано негайно, користувач несе відповідальність за його належне зберігання при температурі 2–8 °C не більше 24 годин.

Група

Готовий лікарський засіб

Походження

Іноземний

Дозволено рекламування

Ні

Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»

Ні