Порівняння версій

Змінилось: 5 полів

Форма випуску

порошок ліофілізований для приготування концентрату для розчину для інфузій по 500 мг, по 500 мг у флаконі; по 1 флакону з порошком у картонній коробці

Склад діючих речовин

1 флакон містить пеметрекседу 500 мг (у вигляді пеметрекседу динатрію гептагідрату) геміпентагідрату)

Виробник

онкомед мануфакторінг а.с., Чеська Республіка (виробництво та первинне пакування лікарського засобу) ГЕ Джі І Фармасьютікалс, Лтд., Болгарія (вторинне пакування лікарського засобу) Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія (відповідальний (контроль якості, відповідальний за випуск серії) Сінтон с.р.о., Чеська Республіка (відповідальний (контроль якості, відповідальний за випуск серії)

Заявник

Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Велика Британія Англія

Термін дії РП

з 28.08.2017 по 28.08.2022 05.12.2022, припинено 20.02.2025