Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена →змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 1180 від 07.07.2022 →змінилось на № 879 від 11.05.2023
Дострокове припинення
до 11.11.2023. зміни до інструкції →змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
ПЕМЕТРЕКСЕД - ВІСТА СОЛЮТ
МНН
Pemetrexed
Форма випуску
концентрат для приготування розчину для інфузій по 25 мг/мл; по 4 мл (100 мг) або по 20 мл (500 мг), або по 40 мл (1000 мг) у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці
онкомед мануфакторінг а.с., Чеська Республіка (Виробництво, первинне пакування, контроль якості)
Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія (Контроль якості, випуск серії)
Сінтон с.р.о., Чеська Республіка (Контроль якості, випуск серії)
Джі І Фармасьютікалс Лтд, Болгарія / Чехія ((Вторинне пакування) / СВУС Фарма а.с. (Вторинне пакування))
Квінта-Аналітіка с.р.о., Чеська Республіка / Чеська Республіка ((Контроль якості (фізико-хімічний)) / ІТЕСТ плюс, с.р.о. (контроль якості (біологічний, мікробіологічний)))
Заявник
Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
для дозування 100 мг: 2 роки, для дозувань 500 мг та 1000 мг: 3 роки
Термін дії РП
з 05.05.2020 по 05.05.2025
Рекламування
Ні
Упаковки
25 мг/мл, концентрат для приготування розчину для інфузій, флакон, 4 мл (100 мг), коробка з картону, 1, 1
25 мг/мл, концентрат для приготування розчину для інфузій, флакон, 20 мл (500 мг), коробка з картону, 1, 1
25 мг/мл, концентрат для приготування розчину для інфузій, флакон, 40 мл (1000 мг), коробка з картону, 1, 1
