Порівняння версій

ПЕМЕТРЕКСЕД - ВІСТА СОЛЮТ, РП UA/18044/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник: онкомед мануфакторінг а.с., Чеська Республіка (Виробництво, первинне пакування, контроль якості) Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія (Контроль якості, випуск серії) Сінтон с.р.о., Чеська Республіка (Контроль якості, випуск серії) Джі І Фармасьютікалс Лтд, Болгарія / Чехія ((Вторинне пакування) / СВУС Фарма а.с. (Вторинне ~~пакування)~~ пакування)) Квінта-Аналітіка с.р.о., Чеська Республіка / Чеська Республіка ((Контроль якості (фізико-хімічний)) / ІТЕСТ плюс, с.р.о. (контроль якості (біологічний, мікробіологічний)))

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ: № 485 від 16.03.2021 змінилось на № 517 від 22.03.2021

Без змін: 13 полів

Назва: ПЕМЕТРЕКСЕД - ВІСТА СОЛЮТ
МНН: Pemetrexed
Форма випуску: концентрат для приготування розчину для інфузій по 25 мг/мл; по 100 мг/4 мл або 500 мг/20 мл, або по 1000 мг/40 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці
Склад діючих речовин: 1 мл концентрату містить пеметрекседу 25 мг
Фармакотерапевтична група: Антиметаболіти. Структурні аналоги фолієвої кислоти
Код АТС: L01BA04
Заявник: Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: для дозування 100 мг: 2 роки, для дозувань 500 мг та 1000 мг: 3 роки
Термін дії РП: з 05.05.2020 по 05.05.2025
Рекламування: Ні
Упаковки: 25 мг/мл, концентрат для приготування розчину для інфузій, флакон, 4 мл (100 мг), коробка з картону, 1, 1 25 мг/мл, концентрат для приготування розчину для інфузій, флакон, 20 мл (500 мг), коробка з картону, 1, 1 25 мг/мл, концентрат для приготування розчину для інфузій, флакон, 40 мл (1000 мг), коробка з картону, 1, 1
Статус: Не діє, замінена