Порівняння версій

ПАКЛІТАКСЕЛ-ТЕВА, РП UA/7777/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Концентрат концентрат для приготування розчину для інфузій, інфузій 6 мг/мл мг/мл; по 5 мл (30 мг), мг) або по 16,7 мл (100 мг), або по 50 мл (300 мг) у флаконах № 1 флаконі; по 1 флакону в картонній пачці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить: паклітакселу містить 6 мг мг паклітакселу
Виробник
Фармахемі Б.В., Нідерланди Нідерланди АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Термін придатності
2р. 2 роки
Термін дії РП
з 15.02.2008 по 15.02.2013 13.10.2017, припинено 24.09.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 5 мл (30 мг), пачка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 16,7 мл (100 мг), пачка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 50 мл (300 мг), пачка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 77 від 15.02.2008 змінилось на № 1729 від 30.07.2020
Без змін: 6 полів
Назва
ПАКЛІТАКСЕЛ-ТЕВА
МНН
Paclitaxel
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Таксани.
Код АТС
L01CD01
Заявник
Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Умови відпуску
за рецептом