Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 2183 від 24.09.2020. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ПАКЛІТАКСЕЛ-ТЕВА
концентрат для розчину для інфузій 6 мг/мл; по 5 мл (30 мг) або по 16,7 мл (100 мг), або по 50 мл (300 мг) у флаконі; по 1 флакону в картонній пачці
- Номер РП
- UA/7777/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Paclitaxel
- Термін придатності
- 2 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 6 мг паклітакселу
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні засоби. Таксани.
- Код АТС
- L01CD01
Виробник і заявник
- Виробник
- Фармахемі Б.В., Нідерланди
- Виробник
- АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
- Заявник
- Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 13.10.2017, припинено 24.09.2020
- Наказ МОЗ
- № 1729 від 30.07.2020
- Наказ про припинення
- № 2183 від 24.09.2020
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Тип
- Рослинний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 3
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| концентрат для розчину для інфузій | 6 мг/мл | 5 мл (30 мг) | флакон | 1 | пачка з картону | 1 | |
| концентрат для розчину для інфузій | 6 мг/мл | 16,7 мл (100 мг) | флакон | 1 | пачка з картону | 1 | |
| концентрат для розчину для інфузій | 6 мг/мл | 50 мл (300 мг) | флакон | 1 | пачка з картону | 1 |