Порівняння версій
ОНІВАЙД® ПЕГИЛЬОВАНИЙ ЛІПОСОМАЛЬНИЙ, РП UA/18775/01/01
Змінилось: 1 поле
- Виробник
Авіста Фарма Солюшнс, США/США/США ((відповідальний за контроль вихідних матеріалів та нерозфасованого продукту)/ Аджиномото Алтеа, Інк. (відповідальний за укупорку та візуальний контроль)/ Ассошиейтс оф Кейп КодЄврофінс ПРОКСІ Лабораторіз Бі.Ві, Нідерланди (відповідальний за контрольнерозфасованого продукту)) Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина/США ((відповідальний за маркування та вторинне пакування)/вихідних матеріалів) БостонАналітикалАналітикал, США (відповідальний за контроль вихіднихматеріалів))матеріалів) ЕсДжіЕс Інститут Фрезеніус ГмбХ,Німеччина/США ((відповідальнийНімеччина/Німеччина (відповідальний за контроль якості готового лікарського засобу: ендотоксин, стерильність, тверді частки; відповідальний за контроль якості готового лікарського засобу: кількісне визначення, ідентифікація, домішки, фізико-хімічніпоказники)/ Іпсен Біосайнс, Інк. (відповідальний за виробництво та контроль нерозфасованого продукту, контроль вихідних матеріалів))показники) Іпсен Фарма Біотек,Франція/Франція/ФранціяФранція/Франція ((відповідальний за виробництво та контроль нерозфасованого продукту, контроль вихідних матеріалів; за укупорку та візуальний контроль; за контроль якості готового лікарського засобу: кількісне визначення, ідентифікація, домішки, фізико-хімічні показники; за контроль якості готового лікарського засобу: ендотоксин, стерильність, тверді частки; за маркування та вторинне пакування, випуск серії готового лікарського засобу)/Лабораторії Серв`є Індастрі (відповідальний замаркування, вторинне пакування тавипуск серії готового лікарськогозасобу)/Дере Ложістік (відповідальний за маркування та вторинне пакування))засобу)) Кволіті Кемікал Лабораторіз,США/Нідерланди/ФранціяСША/Франція ((відповідальний за контроль вихідних матеріалів та нерозфасованого продукту)/ПРОКСІ Лабораторіз БВ Сіненсіс Лайф Сайнсіс БВ (відповідальний за контроль вихідних матеріалів)/КАЛІ КОНТРОЛЬ (відповідальний за контроль вихідних матеріалів))
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1305 від 18.08.2025 змінилось на № 400 від 26.03.2026
Без змін: 13 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Упаковки
- Статус