Це версія картки від 02.01.2019, а не поточні дані

Не діє, замінена

ОКТАНІН Ф 250 МO

порошок для розчину для ін’єкцій по 250 МО, картонна коробка № 1: по 1 флакону ємністю 30 мл з порошком для розчину для ін’єкцій; картонна коробка № 2: по 1 флакону з розчинником (вода для ін’єкцій по 5 мл) у картонній коробці разом з комплектом для розчинення та внутрішньовенного введення (1 шприц одноразовий, 1 комплект для переносу (1 двухкінцева голка, 1 фільтровальна голка), 1 комплект для інфузій (голка-метелик), 2 просочених спиртом тампони); коробки № 1 та № 2 об’єднуються між собою пластиковою плівкою

Номер РП
UA/14330/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 мл розведеного розчину містить 50 МО фактору IX людини. Вміст загального білку складає не менше 0,8 мг (50 МО)

Фармакотерапевтична група
Протигеморагічні засоби: фактор згортання крові IX.
Код АТС
B02BD04

Виробник і заявник

Виробник
Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х, Австрія
виробник, відповідальний за виробництво за повним циклом
Виробник
Октафарма, Франція
виробник, відповідальний за виробництво за повним циклом
Виробник
Октафарма Дессау ГмбХ, Німеччина
виробник (альтернативний), відповідальний за вторинне пакування

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 16.04.2015 по 16.04.2020
Наказ МОЗ
№ 6 від 02.01.2019
Останній день дії картки
02.04.2020. зміни в інструкції
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
порошок для розчину для ін’єкцій 50 МО/мл (для розведеного розчину) 250 МО флакон 1 картонна коробка 1 картонна коробка з 1 флаконом з порошком та окрема картонна коробка з 1 флаконом з розчинником разом з комплектом для розчинення та внутрішньовенного введення, об’єднані між собою пластиковою плівкою

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.