Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 2183 від 24.09.2020. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ОКТАНІН Ф 250 МO
порошок для розчину для ін’єкцій по 250 МО; картонна коробка № 1: по 1 флакону ємністю 30 мл з порошком для розчину для ін’єкцій; картонна коробка № 2: по 1 флакону з розчинником (вода для ін’єкцій по 5 мл) у картонній коробці разом з комплектом для розчинення та внутрішньовенного введення (1 шприц одноразовий, 1 комплект для переносу (1 двухкінцева голка, 1 фільтровальна голка), 1 комплект для інфузій (голка-метелик), 2 просочених спиртом тампони); коробки № 1 та № 2 об’єднуються між собою пластиковою плівкою
- Номер РП
- UA/14330/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 мл розведеного розчину містить 50 МО фактора IX людини;
вміст загального білка становить не менше 0,8 мг (50 МО)
- Фармакотерапевтична група
- Протигеморагічні засоби: фактор згортання крові IX.
- Код АТС
- B02BD04
Виробник і заявник
- Виробник
- Октафарма Дессау ГмбХ, Німеччина
- Виробник
- Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х., Австрія
- Виробник
- Октафарма, Франція
- Заявник
- Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х, Австрія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 25.02.2020, припинено 24.09.2020
- Наказ МОЗ
- № 1394 від 15.06.2020
- Наказ про припинення
- № 2183 від 24.09.2020
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Тип
- Біологічний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| порошок для розчину для ін’єкцій | 50 МО/мл (для розведеного розчину) | 250 МО | флакон | 1 | картонна коробка | 1 | картонна коробка № 1 з 1 флаконом з порошком та картонна коробка № 2 з 1 флаконом з розчинником (вода для ін’єкцій по 5 мл) разом з комплектом для розчинення та внутрішньовенного введення, об’єднані між собою пластиковою плівкою |