Порівняння версій
ОКТАНІН Ф 250 МO, РП UA/14330/01/01
Змінилось: 4 поля
- Склад діючих речовин
- 1 мл розведеного розчину містить 50 МО
факторуфактора IXлюдини. Вмістлюдини; вміст загальногобілку складаєбілка становить не менше 0,8 мг (50 МО) - Виробник
- Октафарма Дессау ГмбХ, Німеччина (виробник (альтернативний), відповідальний за вторинне пакування)
Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес
м.б.Х,м.б.Х., Австрія (виробник, відповідальний за виробництво за повним циклом) Октафарма, Франція (виробник, відповідальний за виробництво за повнимциклом) Октафарма Дессау ГмбХ, Німеччина (виробник (альтернативний), відповідальнийциклом завторинне пакування)виключенням вторинної упаковки) - Термін дії РП
- з
16.04.2015 по 16.04.202025.02.2020, припинено 24.09.2020 - Упаковки
- 50 МО/мл (для розведеного розчину), порошок для розчину для ін’єкцій, картонна коробка № 1 з 1 флаконом з порошком та
окремакартонна коробка № 2 з 1 флаконом з розчинником (вода для ін’єкцій по 5 мл) разом з комплектом для розчинення та внутрішньовенного введення, об’єднані між собою пластиковою плівкою, флакон, 250 МО, картонна коробка, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 6 від 02.01.2019 змінилось на № 1394 від 15.06.2020
- Дострокове припинення
- до 02.04.2020. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 9 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування