Порівняння версій

НАГЛАЗИМ®, РП UA/13183/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 1 мг/мл по 5 мл у флаконі, по закупореному пробкою та обтиснутому алюмінієвим ковпачком з поліпропіленовим диском типу «flip-off». По 1 флакону в у картонній коробці
Термін дії РП: необмежений, з ~~02.01.2019 по 02.01.2024~~ 30.10.2023
Упаковки: 1 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, закупорений пробкою та обтиснутому алюмінієвим ковпачком з поліпропіленовим диском типу «flip-off», 5 мл, коробка з картону, 1, 1

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 2272 від 20.10.2021 змінилось на № 386 від 23.03.2026
Дострокове припинення: до 27.07.2023. зміна назви лікарського засобу змінилось на немає

Без змін: 10 полів

Назва: НАГЛАЗИМ®
МНН: Galsulfase
Склад діючих речовин: 1 мл розчину містить 1 мг галсульфази; 1 флакон містить 5 мг галсульфази
Фармакотерапевтична група: Інші засоби, що впливають на травну систему та метаболічні процеси. Ферменти.
Код АТС: A16AB08
Виробник: АндерсонБрекон (ЮК) Лімітед, Велика Британія (маркування та вторинне пакування готового лікарського засобу) Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (виробництво балку, наповнення в первинну упаковку та контроль балку; контроль якості готового лікарського засобу) БіоМарин Інтернешнл Лімітед, Ірландія (контроль якості готового лікарського засобу, маркування, вторинне пакування, відповідальний за випуск серії)
Заявник: БіоМарин Інтернешнл Лімітед, Ірландія
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки
Рекламування: Ні