Чинна

НАГЛАЗИМ®

концентрат для розчину для інфузій, 1 мг/мл по 5 мл у флаконі, закупореному пробкою та обтиснутому алюмінієвим ковпачком з поліпропіленовим диском типу «flip-off». По 1 флакону у картонній коробці

Номер РП
UA/13183/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Galsulfase
Термін придатності
3 роки

Інструкція для медичного застосування MHT, 218 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 мл розчину містить 1 мг галсульфази;

1 флакон містить 5 мг галсульфази

Фармакотерапевтична група
Інші засоби, що впливають на травну систему та метаболічні процеси. Ферменти.
Код АТС
A16AB08

Виробник і заявник

Виробник
АндерсонБрекон (ЮК) Лімітед, Велика Британія
маркування та вторинне пакування готового лікарського засобу
Виробник
Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
виробництво балку, наповнення в первинну упаковку та контроль балку; контроль якості готового лікарського засобу
Виробник
БіоМарин Інтернешнл Лімітед, Ірландія
контроль якості готового лікарського засобу, маркування, вторинне пакування, відповідальний за випуск серії
Заявник
БіоМарин Інтернешнл Лімітед, Ірландія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 30.10.2023
Наказ МОЗ
№ 386 від 23.03.2026
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Біологічний, Орфанний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
концентрат для розчину для інфузій 1 мг/мл 5 мл флакон, закупорений пробкою та обтиснутому алюмінієвим ковпачком з поліпропіленовим диском типу «flip-off» 1 коробка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.