Це версія картки від 02.01.2019, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

НАГЛАЗИМ

концентрат для розчину для інфузій, 1 мг/мл по 5 мл у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці

Номер РП
UA/13183/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Galsulfase
Термін придатності
3 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 мл розчину містить 1 мг галсульфази;

1 флакон містить 5 мг галсульфази

Фармакотерапевтична група
Інші засоби, що впливають на травну систему та метаболічні процеси, ферменти.
Код АТС
A16AB08

Виробник і заявник

Виробник
Джубілант XoллicтepCтep ЛЛC, США
виробництво балку, наповнення в первинну упаковку та контроль балку
Виробник
Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
виробництво балку, наповнення в первинну упаковку та контроль балку; контроль якості готового лікарського засобу
Виробник
Енвіго Аналітикс Лімітед, Велика Британія
контроль якості готового лікарського засобу
Виробник
АндерсонБрекон (ЮК) Лімітед, Велика Британія
маркування та вторинне пакування готового лікарського засобу
Виробник
БіоМарин Інтернешнл Лімітед, Ірландія
контроль якості готового лікарського засобу, маркування, вторинне пакування, відповідальний за випуск серії
Заявник
БіоМарин Юроуп Лімітед, Велика Британія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 02.01.2019 по 02.01.2024
Наказ МОЗ
№ 6 від 02.01.2019
Останній день дії картки
04.03.2021. зміна назви заявника
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Біологічний, Орфанний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
концентрат для розчину для інфузій 1 мг/мл 5 мл флакон 1 коробка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.