Порівняння версій

НАГЛАЗИМ®, РП UA/13183/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник: ~~Джубілант XoллicтepCтep ЛЛC, США (виробництво балку, наповнення в первинну упаковку~~ АндерсонБрекон (ЮК) Лімітед, Велика Британія (маркування та ~~контроль балку)~~ вторинне пакування готового лікарського засобу) Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (виробництво балку, наповнення в первинну упаковку та контроль балку; контроль якості готового лікарського засобу) Енвіго Аналітикс Лімітед, Велика Британія (контроль якості готового лікарського засобу) АндерсонБрекон (ЮК) Лімітед, Велика Британія (маркування та вторинне пакування готового лікарського засобу) БіоМарин Інтернешнл Лімітед, Ірландія (контроль якості готового лікарського засобу, маркування, вторинне пакування, відповідальний за випуск серії)

Без змін: 13 полів

Назва: НАГЛАЗИМ
МНН: Galsulfase
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 1 мг/мл по 5 мл у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин: 1 мл розчину містить 1 мг галсульфази; 1 флакон містить 5 мг галсульфази
Фармакотерапевтична група: Інші засоби, що впливають на травну систему та метаболічні процеси, ферменти.
Код АТС: A16AB08
Заявник: БіоМарин Інтернешнл Лімітед, Ірландія
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки
Термін дії РП: з 02.01.2019 по 02.01.2024
Рекламування: Ні
Упаковки: 1 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 5 мл, коробка з картону, 1, 1
Статус: Не діє, замінена