Порівняння версій

ЛОЗАРТАН САНДОЗ® LOSARTAN SANDOZ®, РП UA/18672/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Сандоз Груп Саглик Урунлері Ілакларі Сан. ве Тік. А.С., Туреччина (виробництво нерозфасованого продукту) Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, тестування) Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія (первинне та вторинне пакування, тестування, дозвіл на випуск серії) Генвеон Ілак Санай ве Тікарет А.С., Туреччина (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, тестування) C.К. Сандоз С.Р.Л., Румунія (тестування) Румунія/Туреччина ((тестування)/Новартіс Саглик, Гіда ве Тарім Урунлері Санай ве Тікарет А.С. (мікробіологічне тестування))

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1511 від 23.08.2022 змінилось на № 908 від 28.05.2024
Без змін: 13 полів
Назва
ЛОЗАРТАН САНДОЗ® LOSARTAN SANDOZ®
МНН
Losartan
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг, по 14 таблеток, вкритих плівковою оболонкою у блістері, по 2 або 7 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 50 мг лозартану калію
Фармакотерапевтична група
Прості препарати антагоністів рецепторів ангіотензину II.
Код АТС
C09CA01
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
48 місяців
Термін дії РП
з 20.08.2021 по 20.08.2026
Рекламування
Ні
Упаковки
50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 2, 1 50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 7, 1
Статус
Не діє, замінена