Чинна

ЛОЗАРТАН САНДОЗ® LOSARTAN SANDOZ®

таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг, по 14 таблеток, вкритих плівковою оболонкою у блістері, по 2 або 7 блістерів у картонній коробці

Номер РП
UA/18672/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Losartan
Термін придатності
48 місяців

Інструкція для медичного застосування MHT, 640 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 50 мг лозартану калію

Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на серцево-судинну систему. Лікарські засоби, що впливають на ренін-ангіотензинову систему. Антагоністи рецепторів ангіотензину II (БРА), прості препарати. Лозартан.
Код АТС
C09CA01

Виробник і заявник

Виробник
Сандоз Груп Саглик Урунлері Ілакларі Сан. ве Тік. А.С., Туреччина
виробництво нерозфасованого продукту
Виробник
Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, тестування
Виробник
Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
первинне та вторинне пакування, дозвіл на випуск серії
Виробник
Генвеон Ілак Санай ве Тікарет А.С., Туреччина
виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, тестування
Виробник
C.К. Сандоз С.Р.Л., Румунія/Туреччина
(тестування)/Новартіс Саглик, Гіда ве Тарім Урунлері Санай ве Тікарет А.С. (мікробіологічне тестування)
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 27.08.2026
Наказ МОЗ
№ 1219 від 27.08.2026
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 2

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 50 мг 14 шт блістер 2 коробка з картону 1
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 50 мг 14 шт блістер 7 коробка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.