Порівняння версій

КЕНГРЕКСАЛ, РП UA/17224/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
порошок для концентрату для розчину для ін'єкцій / інфузій, 50 мг; 10 флаконів з порошком у флаконі в картонній коробці коробці з маркуванням італійською, німецькою та англійською мовами зі стікером українською мовою
Виробник
Патеон Італія С.п.А., Італія (виробництво, контроль якості та первинне пакування) К'єзі Фармацеутиці С.п.А., Італія (вторинне пакування) пакування, випуск серії) Діафарм ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина (випуск серії) Амрит Фармас'ютікелз Дезігнейтед Актівіті Компані, Ірландія (випуск серії)

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 908 від 28.05.2024 змінилось на № 787 від 12.06.2026
Без змін: 11 полів
Назва
КЕНГРЕКСАЛ
МНН
Cangrelor
Склад діючих речовин
1 флакон містить кангрелору тетранатрій, що еквівалентно 50 мг кангрелору. Після відновлення 1 мл концентрату містить 10 мг кангрелору. Після розведення 1 мл розчину містить 200 мкг кангрелору;
Фармакотерапевтична група
Інгібітори агрегації тромбоцитів (за виключенням гепарину).
Код АТС
B01AC25
Заявник
К'єзі Фармас'ютікелз ГмбХ, Австрія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 28.05.2024
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок для концентрату для розчину для ін'єкцій / інфузій, флакон, 50 мг, коробка з картону, 10, 1