Під цим номером зараз діє ще 1 картка

  • Від 18.08.2025, останній день дії 12.12.2026: зміни до інструкції
Чинна

КЕНГРЕКСАЛ

порошок для концентрату для розчину для ін'єкцій / інфузій, 50 мг; 10 флаконів з порошком у флаконі в картонній коробці з маркуванням італійською, німецькою та англійською мовами зі стікером українською мовою

Номер РП
UA/17224/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Cangrelor
Термін придатності
3 роки

Інструкція для медичного застосування PDF, 9,4 МБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 флакон містить кангрелору тетранатрій, що еквівалентно 50 мг кангрелору. Після відновлення 1 мл концентрату містить 10 мг кангрелору. Після розведення 1 мл розчину містить 200 мкг кангрелору;

Фармакотерапевтична група
Інгібітори агрегації тромбоцитів (за виключенням гепарину).
Код АТС
B01AC25

Виробник і заявник

Виробник
Патеон Італія С.п.А., Італія
виробництво, контроль якості та первинне пакування
Виробник
К'єзі Фармацеутиці С.п.А., Італія
вторинне пакування, випуск серії
Виробник
Діафарм ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина
випуск серії
Заявник
К'єзі Фармас'ютікелз ГмбХ, Австрія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 28.05.2024
Наказ МОЗ
№ 787 від 12.06.2026
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
порошок для концентрату для розчину для ін'єкцій / інфузій 50 мг флакон 10 коробка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.