Порівняння версій

КЕНГРЕКСАЛ, РП UA/17224/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Чинна змінилось на Не діє, замінена
Без змін: 14 полів
Назва
КЕНГРЕКСАЛ
МНН
Cangrelor
Форма випуску
порошок для концентрату для розчину для ін'єкцій / інфузій, 50 мг; 10 флаконів з порошком у флаконі в картонній коробці з маркуванням італійською, німецькою та англійською мовами зі стікером українською мовою
Склад діючих речовин
1 флакон містить кангрелору тетранатрій, що еквівалентно 50 мг кангрелору. Після відновлення 1 мл концентрату містить 10 мг кангрелору. Після розведення 1 мл розчину містить 200 мкг кангрелору;
Фармакотерапевтична група
Інгібітори агрегації тромбоцитів (за виключенням гепарину).
Код АТС
B01AC25
Виробник
Патеон Італія С.п.А., Італія (виробництво, контроль якості та первинне пакування) К'єзі Фармацеутиці С.п.А., Італія (вторинне пакування, випуск серії) Діафарм ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина (випуск серії) Амрит Фармас'ютікелз Дезігнейтед Актівіті Компані, Ірландія (випуск серії)
Заявник
К'єзі Фармас'ютікелз ГмбХ, Австрія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 28.05.2024
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок для концентрату для розчину для ін'єкцій / інфузій, флакон, 50 мг, коробка з картону, 10, 1
Наказ МОЗ
№ 787 від 12.06.2026