Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 2220 від 30.09.2020 →змінилось на № 1970 від 15.09.2021
Дострокове припинення
до 15.03.2022. зміни до інструкції →змінилось на немає
Без змін: 14 полів
Назва
ІПРІКСОН НЕБ
МНН
Salbutamol and ipratropium bromide
Форма випуску
розчин для інгаляцій, 0,5 мг+2,5 мг/2,5 мл по 2,5 мл в ампулі з поліетилену низької щільності; по 5 ампул у конверті з ламінованої фольги; по 4 конверта у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 ампула 2,5 мл містить 0,5 мг іпратропію броміду (у вигляді іпратропію броміду моногідрату) та 2,5 мг сальбутамолу (що еквівалентно сальбутамолу сульфату)
Фармакотерапевтична група
Препарати для лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів. Адренергічні засоби у комбінації з антихолінергічними засобами.
Код АТС
R03AL02
Виробник
АТ "Адамед Фарма", Польща (відповідальний за випуск серії)
"Генетик" С.П.А., Італія (виробництво та пакування)
Заявник
АТ "Адамед Фарма", Польща
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки.
Після розкриття конверта, ампули, що в ньому містяться, слід використати протягом 7 днів.
Термін дії РП
з 25.03.2020 по 25.03.2025
Рекламування
Ні
Упаковки
0,5 мг+2,5 мг/2,5 мл, розчин для інгаляцій, коробка з картону, ампула з поліетилену низької щільності, 2,5 мл, конверт з ламінованої фольги, 5, 4
