Реєстрацію припинено

ІПРІКСОН НЕБ

розчин для інгаляцій, 0,5 мг+2,5 мг/2,5 мл по 2,5 мл в ампулі з поліетилену низької щільності; по 5 ампул у конверті з ламінованої фольги; по 4 конверта у картонній коробці

Номер РП
UA/17999/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки.

Інструкція для медичного застосування MHT, 303 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 ампула 2,5 мл містить 0,5 мг іпратропію броміду (у вигляді іпратропію броміду моногідрату) та 2,5 мг сальбутамолу (що еквівалентно сальбутамолу сульфату)

Фармакотерапевтична група
Препарати для лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів. Адренергічні засоби у комбінації з антихолінергічними засобами.
Код АТС
R03AL02

Виробник і заявник

Виробник
АТ "Адамед Фарма", Польща
відповідальний за випуск серії
Виробник
"Генетик" С.П.А., Італія
виробництво та пакування
Заявник
АТ "Адамед Фарма", Польща

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 25.03.2020, припинено 24.09.2024
Наказ МОЗ
№ 1946 від 10.11.2023
Наказ про припинення
№ 1643 від 24.09.2024
Термін придатності
3 роки.
Після розкриття конверта, ампули, що в ньому містяться, слід використати протягом 7 днів.
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
розчин для інгаляцій 0,5 мг+2,5 мг/2,5 мл 2,5 мл ампула з поліетилену низької щільності 5 конверт з ламінованої фольги 4 коробка з картону

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.