з 25.03.2020 по 25.03.2025 25.03.2020, припинено 24.09.2024
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена →змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 1970 від 15.09.2021 →змінилось на № 1946 від 10.11.2023
Без змін: 12 полів
Назва
ІПРІКСОН НЕБ
МНН
Salbutamol and ipratropium bromide
Форма випуску
розчин для інгаляцій, 0,5 мг+2,5 мг/2,5 мл по 2,5 мл в ампулі з поліетилену низької щільності; по 5 ампул у конверті з ламінованої фольги; по 4 конверта у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 ампула 2,5 мл містить 0,5 мг іпратропію броміду (у вигляді іпратропію броміду моногідрату) та 2,5 мг сальбутамолу (що еквівалентно сальбутамолу сульфату)
Фармакотерапевтична група
Препарати для лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів. Адренергічні засоби у комбінації з антихолінергічними засобами.
Код АТС
R03AL02
Виробник
АТ "Адамед Фарма", Польща (відповідальний за випуск серії)
"Генетик" С.П.А., Італія (виробництво та пакування)
Заявник
АТ "Адамед Фарма", Польща
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки.
Після розкриття конверта, ампули, що в ньому містяться, слід використати протягом 7 днів.
Рекламування
Ні
Упаковки
0,5 мг+2,5 мг/2,5 мл, розчин для інгаляцій, коробка з картону, ампула з поліетилену низької щільності, 2,5 мл, конверт з ламінованої фольги, 5, 4
