Це версія картки від 26.02.2014, а не поточні дані
ІНТРОН А®
Розчин для ін’єкцій по 18 млн МО і 25 млн МО у мультидозових флаконах №1, по 18 млн МО, 30 млн МО і 60 млн МО у мультидозових шприц-ручках №1 у комплекті з голками та серветками; по 18 млн МО, 30 млн МО і 60 млн МО у мультидозових шприц-ручках №1 у комплекті з голками
- Номер РП
- 330/09-300200000
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- Термін придатності Інтрону А у багатодозових флаконах (по 18 та 25 млн МО) – 24 місяці.
Склад і дія
Склад діючих речовин
Інтрон А у флаконах. У 1 флаконі міститься:
- 18 млн МО (6 доз по 3 млн МО) рекомбінантного інтерферону альфа-2b в 3 мл розчину, або
- 25 млн МО (5 доз по 5 млн МО) рекомбінантного інтерферону альфа-2b в 2,5 мл розчину.
Інтрон А у шприц-ручках. У 1 шприц-ручці в 1,2 мл розчину міститься:
- 18 млн МО (6 доз по 3 млн МО) рекомбінантного інтерферону альфа-2b, або
- 30 млн МО (6 доз по 5 млн МО) рекомбінантного інтерферону альфа-2b, або
- 60 млн МО (6 доз по 10 млн МО) рекомбінантного інтерферону альфа-2b.
- Фармакотерапевтична група
- Імуностимулятори. Інтерферони.
- Код АТС
- L03AB05
Виробник і заявник
- Виробник
- Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія
- Виробник
- Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія
- Заявник
- Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ, Швейцарія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 08.08.2012 по 08.08.2017
- Наказ МОЗ
- № 149 від 26.02.2014
- Термін придатності
- Термін придатності Інтрону А у багатодозових флаконах (по 18 та 25 млн МО) – 24 місяці.Термін придатності Інтрону А у шприц-ручках – 15 місяців
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Тип
- Імунобіологічний, Біологічний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні