Це версія картки від 20.07.2009, а не поточні дані

Не діє, замінена

ІНТРОН А®

розчин для ін’єкцій по 10 млн МО у монодозових флаконах №1, по 18 млн МО і 25 млн МО у мультидозових флаконах №1, по 18 млн МО, 30 млн МО і 60 млн МО у мультидозових шприц-ручках №1 у комплекті з голками та серветками

Номер РП
330/09-300200000
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
При температурі від 2°С до 8°С, у сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей…

Склад і дія

Склад діючих речовин

Інтроп А у флаконах. У 1 флаконі міститься:

- 10 млн. МО (І доза 10 млн. МО) рекомбінантного інтерферону альфа-2b в 1 мл розчину, або

- 18 млн. МО (6 доз по 3 млн. МО) рекомбінантного інтерферону альфа-2b в 3 мл розчину, або

- 25 млн. МО (5 доз по 5 млн. МО) рекомбінантного інтерферону альфа-2b в 2,5 мл розчину.

Інтроп А у шприц-ручках. У 1 шприц-ручці в 1,2 мл розчину міститься:

- 18 млн. МО (б доз по 3 млн. МО) рекомбінантного інтерферону альфа-2b, або

- 30 млн. МО (б доз по 5 млн. МО) рекомбінантного інтерферону альфа-2b, або

- 60 млн. МО (б доз по 10 млн. МО) рекомбінантного інтерферону альфа-2b.

Фармакотерапевтична група
Противірусні засоби
Код АТС
L03AB05

Виробник і заявник

Виробник
Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США
Заявник
Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ, Швейцарія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 20.07.2009 по 21.08.2012
Наказ МОЗ
№ 523 від 20.07.2009
Термін придатності
При температурі від 2°С до 8°С, у сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці. Не заморожувати!
Група
лікувальний
Походження
Іноземний
Тип
Імунобіологічний
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.