Реєстрацію цього засобу припинено
ІНТРОН А®
розчин для ін’єкцій по 18 млн МО і 25 млн МО у мультидозових флаконах № 1, по 18 млн МО, 30 млн МО і 60 млн МО у мультидозових шприц-ручках № 1 у комплекті з голками та серветками; по 18 млн МО, 30 млн МО і 60 млн МО у мультидозових шприц-ручках № 1 у комплекті з голками
- Номер РП
- 330/09-300200000
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- у багатодозових флаконах (по 18 та 25 млн МО) – 24 місяці; у шприц-ручках – 15 місяців
Склад і дія
Склад діючих речовин
Інтрон А у флаконах. У 1 флаконі міститься: – 18 млн МО (6 доз по 3 млн МО) рекомбінантного інтерферону альфа-2b в 3 мл розчину, або – 25 млн МО (5 доз по 5 млн МО) рекомбінантного інтерферону альфа-2b в 2,5 мл розчину; Інтрон А у шприц-ручках. У 1 шприц-ручці в 1,2 мл розчину міститься: – 18 млн МО (6 доз по 3 млн МО) рекомбінантного інтерферону альфа-2b, або – 30 млн МО (6 доз по 5 млн МО) рекомбінантного інтерферону альфа-2b, або – 60 млн МО (6 доз по 10 млн МО) рекомбінантного інтерферону альфа-2b
- Фармакотерапевтична група
- Імуностимулятори, цитокіни та імуномодулятори, інтерферони. Інтерферон альфа-2b.
- Код АТС
- L03AB05
Виробник і заявник
- Виробник
- Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія
- Виробник
- Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія
- Заявник
- Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ, Швейцарія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 23.12.2013, припинено 12.04.2017
- Наказ МОЗ
- № 695 від 26.10.2015
- Наказ про припинення
- № 425 від 12.04.2017
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Тип
- Імунобіологічний, Біологічний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні