Термін дії цього посвідчення закінчився 08.08.2017
ІНФАНРИКС ГЕКСА™/INFANRIX HEXA™ КОМБІНОВАНА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ), ГЕПАТИТУ В, ПОЛІОМІЄЛІТУ ТА ЗАХВОРЮВАНЬ, ЗБУДНИКОМ ЯКИХ Є HAEMOPHILUS INFLUENZAE ТИПУ B
суспензія (DTPa-HBV-IPV) для ін’єкцій у попередньо наповненому одноразовому шприці у комплекті з двома голками та ліофілізат (Hib) у флаконі, що змішуються перед використанням, № 1 або № 10
- Номер РП
- 333/12-300200000
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 36 місяців
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 доза (0,5 мл) відновленої вакцини містить:
– дифтерійний анатоксин, адсорбований (D), не менше 30 міжнародних одиниць (МО),
– правцевий анатоксин, адсорбований (T), не менше 40 МО,
– кашлюковий анатоксин, адсорбований (PT), 25 мкг,
– філаментозний гемаглютинін, адсорбований (FHA), 25 мкг,
– пертактин, адсорбований (PRN), 8 мкг,
– р-ДНК поверхневий антиген вірусу гепатиту В, адсорбований (HBsAg), 10 мкг,
– інактивований поліовірус типу 1 (Mahoney), 40 D-антигенних одиниць (DU),
– інактивований поліовірус типу 2 (MEF-1), 8 DU,
– інактивований поліовірус типу 3 (Saukett), 32 DU,
– кон’югат капсульного полісахариду Haemophilus influenzae типу b (PRP), 10 мкг та правцевого анатоксину (ТT), адсорбований ~ 25 мкг
- Фармакотерапевтична група
- Бактеріальні та вірусні вакцини комбіновані.
- Код АТС
- J07CA09
Виробник і заявник
- Виробник
- ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А., Бельгія
- Заявник
- ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед, Великобританія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 12.03.2015 по 08.08.2017
- Наказ МОЗ
- № 920 від 09.08.2017
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Тип
- Імунобіологічний, Біологічний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні