Це версія картки від 22.02.2013, а не поточні дані
ІНФАНРИКС ГЕКСА™ Комбінована вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюку (ацелюлярний компонент), гепатиту В, поліомієліту та захворювань, збудником яких є Haemophilus Influenzae типу b
Суспензія (DTPa-HBV-IPV) для ін’єкцій у попередньо наповненому одноразовому шприці у комплекті з двома голками та порошок ліофілізований (Hib) для ін’єкцій у флаконі, що змішуються перед використанням, №1
- Номер РП
- 333/12-300200000
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 36 місяців
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 доза (0,5 мл) вакцини містить:
- дифтерійний анатоксин, адсорбований (D), не менше 30 міжнародних одиниць (МО),
- правцевий анатоксин, адсорбований (Т), не менше 40 МО,
- кашлюковий анатоксин, адсорбований (РТ), 25 мкг,
- філаментозний гемаглютинін, адсорбований (FHA), 25 мкг,
- пертактин, адсорбований (PRN), 8 мкг,
- р-ДНК поверхневий антиген вірусу гепатиту В, адсорбований (HBsAg), 10 мкг,
- інактивований поліовірус типу 1 (Mahoney), 40 D-антигенних одиниць (DU),
- інактивований поліовірус типу 2 (МЕF-1), 8 DU,
- інактивований поліовірус типу 3 (Saukett), 32 DU,
- кон’югат капсульного полісахариду Haemophilus influenzae типу b (PRP), 10 мкг та правцевого анатоксину (ТТ), адсорбований – 25 мкг
- Фармакотерапевтична група
- Вакцини.
- Код АТС
- J07CA09
Виробник і заявник
- Виробник
- GlaxoSmithKline Biologicals s.a., Бельгія
- Заявник
- ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед, Великобританія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 08.08.2012 по 08.08.2017
- Наказ МОЗ
- № 158 від 22.02.2013
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Тип
- Імунобіологічний, Біологічний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні