Порівняння версій

ГЛІОЛАН, РП UA/13671/01/01

Змінилось: 3 поля

Виробник
Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина (виробник, що відповідає за вторинну упаковку, контроль/випробування серії, дозвіл на випуск серії) ІДТ Біологіка ГмбХ, Німеччина (виробник, що відповідає за виробництво нерозфасованої продукції, первинну упаковку) альтернативно за контроль/випробування серії, первинне та вторинне пакування)
Заявник
медак ГмбХ, Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина
Упаковки
30 мг/мл, порошок для орального розчину, флакон, 1,5 мг, пачка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 277 від 15.05.2015 змінилось на № 554 від 01.09.2015
Без змін: 10 полів
Назва
ГЛІОЛАН
МНН
Aminolevulinic acid
Форма випуску
порошок для орального розчину, 30 мг/мл по 1,5 г у флаконах № 1
Склад діючих речовин
1 флакон містить 1,5 г 5-амінолевулінової кислоти гідрохлориду (1,17 г у перерахунку на 5-амінолевулінову кислоту); 1 мл відновленого розчину містить 30 мг 5-амінолевулінової кислоти гідрохлориду (23,4 мг у перерахунку на 5-амінолевулінову кислоту)
Фармакотерапевтична група
Сенсибілізуючі засоби для застосування у фотодинамічній/променевій терапії.
Код АТС
L01XD04
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 16.06.2014 по 16.06.2019
Рекламування
Ні