ГЛІОЛАН

порошок для орального розчину, 30 мг/мл; по 1,5 г у флаконі по 1 флакону в картонній пачці

Склад і дія

1 флакон містить: 1,5 г 5-амінолевулінової кислоти гідрохлориду (1,17 г у перерахунку на 5-амінолевулінову кислоту);

1 мл відновленого розчину містить: 30 мг 5-амінолевулінової кислоти гідрохлориду (23,4 мг у перерахунку на 5-амінолевулінову кислоту)

Фармакотерапевтична група: Сенсибілізуючі засоби для застосування у фотодинамічній/променевій терапії.
Код АТС: L01XD04

Виробник: Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина
виробник, що відповідає за вторинну упаковку, контроль/випробування серії, дозвіл на випуск серії
Виробник: ІДТ Біологіка ГмбХ, Німеччина
виробник, що відповідає за виробництво нерозфасованої продукції, альтернативно за контроль/випробування серії, первинне та вторинне пакування
Заявник: Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина

Термін дії посвідчення: з 01.10.2021, припинено 26.02.2026
Наказ МОЗ: № 1362 від 02.08.2024
Наказ про припинення: № 260 від 26.02.2026
Група: Готовий лікарський засіб
Походження: Іноземний
Тип: Орфанний
Дозволено рекламування: Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»: Ні

Упаковки
Форма	Доза	У первинній упаковці	Первинна упаковка	Кількість первинних	Вторинна упаковка	Кількість вторинних	Групова упаковка
порошок для орального розчину	30 мг/мл	1,5 г	флакон	1	пачка з картону	1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.