Порівняння версій

ГЕФІТІНІБ ЗЕНТІВА, РП UA/17929/01/01

Змінилось: 6 полів

Назва
ГЕФІТІНІБ АЛВОГЕН ЗЕНТІВА
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пакетику, у картонній пачці
Заявник
Алвоген Мальта Оперейшенс (РОУ) Лтд, Мальта Зентіва, к.с., Чеська Республіка
Термін придатності
2 3 роки
Термін дії РП
з 06.02.2020 по 06.02.2025 06.02.2020, припинено 12.06.2024
Упаковки
250 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, коробка з картону, блістер, 10 шт, пачка з картону, пакетик, 3, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 270 від 06.02.2020 змінилось на № 987 від 09.06.2022
Дострокове припинення
до 09.12.2021. зміна назви лікарського засобу, зміна назви заявника змінилось на немає
Без змін: 7 полів
МНН
Gefitinib
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить гефітинібу 250 мг
Фармакотерапевтична група
Інгібітори протеїнкінази.
Код АТС
L01XE02
Виробник
Фармадокс Хелcкеа Лтд., Мальта (вторинне пакування, тестування, випуск серії) Лабормед-Фарма С.А., Румунія (випуск серії) Лотус Фармасьютикал Ко., Лтд., Тайвань (виробництво форми in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль якості, тестування стабільності)
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні