Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1014 від 12.06.2024. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ГЕФІТІНІБ ЗЕНТІВА
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пакетику, у картонній пачці
- Номер РП
- UA/17929/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Gefitinib
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить гефітинібу 250 мг
- Фармакотерапевтична група
- Інгібітори протеїнкінази.
- Код АТС
- L01XE02
Виробник і заявник
- Виробник
- Фармадокс Хелcкеа Лтд., Мальта
- Виробник
- Лабормед-Фарма С.А., Румунія
- Виробник
- Лотус Фармасьютикал Ко., Лтд., Тайвань
- Заявник
- Зентіва, к.с., Чеська Республіка
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 06.02.2020, припинено 12.06.2024
- Наказ МОЗ
- № 987 від 09.06.2022
- Наказ про припинення
- № 1014 від 12.06.2024
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 250 мг | 10 шт | блістер | 3 | пакетик | 1 | коробка з картону |