Реєстрацію припинено

ГЕФІТІНІБ ЗЕНТІВА

таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пакетику, у картонній пачці

Номер РП
UA/17929/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Gefitinib
Термін придатності
3 роки

Інструкція для медичного застосування MHT, 425 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить гефітинібу 250 мг

Фармакотерапевтична група
Інгібітори протеїнкінази.
Код АТС
L01XE02

Виробник і заявник

Виробник
Фармадокс Хелcкеа Лтд., Мальта
вторинне пакування, тестування, випуск серії
Виробник
Лабормед-Фарма С.А., Румунія
випуск серії
Виробник
Лотус Фармасьютикал Ко., Лтд., Тайвань
виробництво форми in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль якості, тестування стабільності
Заявник
Зентіва, к.с., Чеська Республіка

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 06.02.2020, припинено 12.06.2024
Наказ МОЗ
№ 987 від 09.06.2022
Наказ про припинення
№ 1014 від 12.06.2024
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 250 мг 10 шт блістер 3 пакетик 1 коробка з картону

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.