Порівняння версій
ГЕФІТІНІБ ЗЕНТІВА, РП UA/17929/01/01
Змінилось: 1 поле
- Термін дії РП
- з
06.02.2020 по 06.02.2025 06.02.2020, припинено 12.06.2024
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 901 від 31.05.2022 →змінилось на № 987 від 09.06.2022
Без змін: 12 полів
- Назва
- ГЕФІТІНІБ ЗЕНТІВА
- МНН
- Gefitinib
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пакетику, у картонній пачці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить гефітинібу 250 мг
- Фармакотерапевтична група
- Інгібітори протеїнкінази.
- Код АТС
- L01XE02
- Виробник
- Фармадокс Хелcкеа Лтд., Мальта (вторинне пакування, тестування, випуск серії)
Лабормед-Фарма С.А., Румунія (випуск серії)
Лотус Фармасьютикал Ко., Лтд., Тайвань (виробництво форми in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль якості, тестування стабільності)
- Заявник
- Зентіва, к.с., Чеська Республіка
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 250 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, коробка з картону, блістер, 10 шт, пакетик, 3, 1
