Порівняння версій
ГЕФІТІНІБ ЗЕНТІВА, РП UA/17929/01/01
Змінилось: 1 поле
- Термін придатності
2 3 роки
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1163 від 09.06.2021 →змінилось на № 1819 від 27.08.2021
- Дострокове припинення
- до 27.02.2022. зміна терміну придатності →змінилось на немає
Без змін: 13 полів
- Назва
- ГЕФІТІНІБ ЗЕНТІВА
- МНН
- Gefitinib
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній пачці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить гефітинібу 250 мг
- Фармакотерапевтична група
- Інгібітори протеїнкінази.
- Код АТС
- L01XE02
- Виробник
- Фармадокс Хелcкеа Лтд., Мальта (вторинне пакування, тестування, випуск серії)
Лабормед-Фарма С.А., Румунія (випуск серії)
Лотус Фармасьютикал Ко., Лтд., Тайвань (виробництво форми in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль якості, тестування стабільності)
- Заявник
- Зентіва, к.с., Чеська Республіка
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін дії РП
- з 06.02.2020 по 06.02.2025
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 250 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, пачка з картону, 3, 1
- Статус
- Не діє, замінена
