Порівняння версій
ГЕФІТІНІБ ЗЕНТІВА, РП UA/17929/01/01
Змінилось: 2 поля
- Назва
- ГЕФІТІНІБ
АЛВОГЕН ЗЕНТІВА
- Заявник
Алвоген Мальта Оперейшенс (РОУ) Лтд, Мальта Зентіва, к.с., Чеська Республіка
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 270 від 06.02.2020 →змінилось на № 1163 від 09.06.2021
- Дострокове припинення
- до 09.12.2021. зміна назви лікарського засобу, зміна назви заявника →змінилось на до 27.02.2022. зміна терміну придатності
Без змін: 12 полів
- МНН
- Gefitinib
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній пачці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить гефітинібу 250 мг
- Фармакотерапевтична група
- Інгібітори протеїнкінази.
- Код АТС
- L01XE02
- Виробник
- Фармадокс Хелcкеа Лтд., Мальта (вторинне пакування, тестування, випуск серії)
Лабормед-Фарма С.А., Румунія (випуск серії)
Лотус Фармасьютикал Ко., Лтд., Тайвань (виробництво форми in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль якості, тестування стабільності)
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
- Термін дії РП
- з 06.02.2020 по 06.02.2025
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 250 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, пачка з картону, 3, 1
- Статус
- Не діє, замінена
