Порівняння версій

ЕТОПОЗИД АМАКСА, РП UA/16825/01/01

Змінилось: 1 поле

Заявник
Амакса Фарма ЛТД, Велика Британія

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 629 від 21.03.2019 змінилось на № 48 від 13.01.2020
Дострокове припинення
до 13.07.2020. зміна назви заявника змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
ЕТОПОЗИД АМАКСА
МНН
Etoposide
Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 5 мл у флаконі; по 10 флаконів в картонній коробці; по 25 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл концентрату містить 20 мг етопозиду
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Похідні подофілотоксину.
Код АТС
L01CB01
Виробник
Стадафарм ГмбХ, Німеччина (контроль якості, вторинне пакування, маркування, випуск серій) Тимоорган Фармаціе ГмбХ, Німеччина (виробництво розчину bulk, первинне та вторинне пакування, контроль якості)
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 13.07.2018 по 13.07.2023
Рекламування
Ні
Упаковки
20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 5 мл, коробка з картону, 10, 1 20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 25 мл, коробка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена