Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 411 від 11.03.2024. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ЕТОПОЗИД АМАКСА
концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 5 мл у флаконі; по 10 флаконів в картонній коробці; по 25 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
- Номер РП
- UA/16825/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Etoposide
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 мл концентрату містить 20 мг етопозиду
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні засоби. Похідні подофілотоксину.
- Код АТС
- L01CB01
Виробник і заявник
- Виробник
- Стадафарм ГмбХ, Німеччина
- Виробник
- Тимоорган Фармаціе ГмбХ, Німеччина
- Заявник
- Амакса ЛТД, Велика Британія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 13.07.2018, припинено 11.03.2024
- Наказ МОЗ
- № 947 від 24.05.2023
- Наказ про припинення
- № 411 від 11.03.2024
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Тип
- Рослинний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 2
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| концентрат для розчину для інфузій | 20 мг/мл | 5 мл | флакон | 10 | коробка з картону | 1 | |
| концентрат для розчину для інфузій | 20 мг/мл | 25 мл | флакон | 1 | коробка з картону | 1 |