з 13.07.2018 по 13.07.2023 13.07.2018, припинено 11.03.2024
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена →змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 1637 від 20.07.2020 →змінилось на № 947 від 24.05.2023
Без змін: 12 полів
Назва
ЕТОПОЗИД АМАКСА
МНН
Etoposide
Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 5 мл у флаконі; по 10 флаконів в картонній коробці; по 25 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл концентрату містить 20 мг етопозиду
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Похідні подофілотоксину.
Код АТС
L01CB01
Виробник
Стадафарм ГмбХ, Німеччина (контроль якості, вторинне пакування, маркування, випуск серій)
Тимоорган Фармаціе ГмбХ, Німеччина (виробництво розчину bulk, первинне та вторинне пакування, контроль якості)
Заявник
Амакса ЛТД, Велика Британія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 5 мл, коробка з картону, 10, 1
20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 25 мл, коробка з картону, 1, 1
