Порівняння версій

ЕПОВІТАН® (ЕРИТРОПОЕТИН РЕКОМБІНАНТНИЙ ЛЮДИНИ), РП 623/11-300200000

Змінилось: 6 полів

Склад діючих речовин
1 шприц містить 2000 МО, 4000 МО або 10000 МО еритропоетину рекомбінантного людини людини (епоетину альфа)
Фармакотерапевтична група
Імунобіологічні і біологічні властивості Еритропоетин - глікопротеїд, що складається із 165 амінокислот, утворюється в нирках та стимулює поділ та диференціацію попередників еритроїдного паростка у кістковому мозку. ЕПОВІТАН® для ін'єкцій - препарат еритропоетину людини, вироблений з використанням технології одержання рекомбінантної ДНК. Препарат виробляється клітинами ссавців, в які введений ген еритропоетину людини, а отже послідовність амінокислотних залишків у нього така сама, як і у виділеного природного еритропоетину. Антианемічні препарати. Еритропоетин.
Виробник
ПАТ "ФАРМАК", Україна "Фармак"спільно з "LG Life Sciences, Ltd.", Корея, Україна/Корея
Заявник
ПАТ "ФАРМАК" (спільно з LG Life Sciences, Ltd., Корея), "ФАРМАК", Україна
Термін придатності
При температурі від 2 до 8°С, у захищеному від світла місці. Не заморожувати! роки
Термін дії РП
з 17.11.2011 27.09.2013 по 17.11.2016

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 836 від 27.09.2013 змінилось на № 32 від 26.01.2015
Без змін: 7 полів
Назва
ЕПОВІТАН® (ЕРИТРОПОЕТИН РЕКОМБІНАНТНИЙ ЛЮДИНИ)
МНН
Erythropoietin
Синонімічна назва
Epoietin alfa*
Форма випуску
Розчин для ін'єкцій по 2000 МО, 4000 МО у попередньо наповнених шприцах № 6, по 10000 МО у попередньо наповнених шприцах № 5 та № 6
Код АТС
B03XA01
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні