Термін дії цього посвідчення закінчився 17.11.2016
Запис збережено для історії.
Засіб може бути зареєстрований у новому реєстрі ДРЛЗ, перевірте його там (відкриється в новому вікні).
Не діє, термін закінчився
ЕПОВІТАН® (ЕРИТРОПОЕТИН РЕКОМБІНАНТНИЙ ЛЮДИНИ)
Розчин для ін'єкцій по 2000 МО, 4000 МО у попередньо наповнених шприцах № 6, по 10000 МО у попередньо наповнених шприцах № 5 та № 6
- Номер РП
- 623/11-300200000
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Erythropoietin
- Термін придатності
- 2 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 шприц містить 2000 МО, 4000 МО або 10000 МО еритропоетину рекомбінантного людини (епоетину альфа)
- Фармакотерапевтична група
- Антианемічні препарати. Еритропоетин.
- Синонімічна назва
- Epoietin alfa*
- Код АТС
- B03XA01
Виробник і заявник
- Виробник
- ПАТ "Фармак"спільно з "LG Life Sciences, Ltd.", Корея, Україна/Корея
- Заявник
- ПАТ "ФАРМАК", Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 27.09.2013 по 17.11.2016
- Наказ МОЗ
- № 32 від 26.01.2015
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Тип
- Імунобіологічний, Біологічний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні