Це версія картки від 27.09.2013, а не поточні дані
Збережена для історії. Перейти до останньої версії або порівняти з нею.
Не діє, замінена
ЕПОВІТАН® еритропоетин рекомбінантний людини
Розчин для ін'єкцій по 2000 МО, 4000 МО у попередньо наповнених шприцах № 6, по 10000 МО у попередньо наповнених шприцах № 5 та № 6
- Номер РП
- 623/11-300200000
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Erythropoietin
- Термін придатності
- При температурі від 2 до 8°С, у захищеному від світла місці. Не заморожувати!
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 шприц містить 2000 МО, 4000 МО або 10000 МО еритропоетину рекомбінантного людини
- Фармакотерапевтична група
- Імунобіологічні і біологічні властивості Еритропоетин - глікопротеїд, що складається із 165 амінокислот, утворюється в нирках та стимулює поділ та диференціацію попередників еритроїдного паростка у кістковому мозку. ЕПОВІТАН® для ін'єкцій - препарат еритропоетину людини, вироблений з використанням технології одержання рекомбінантної ДНК. Препарат виробляється клітинами ссавців, в які введений ген еритропоетину людини, а отже послідовність амінокислотних залишків у нього така сама, як і у виділеного природного еритропоетину.
- Синонімічна назва
- Epoietin alfa*
- Код АТС
- B03XA01
Виробник і заявник
- Виробник
- ПАТ "ФАРМАК", Україна
- Заявник
- ПАТ "ФАРМАК" (спільно з LG Life Sciences, Ltd., Корея), Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 17.11.2011 по 17.11.2016
- Наказ МОЗ
- № 836 від 27.09.2013
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Вітчизняний
- Тип
- Імунобіологічний, Біологічний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні