Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 2512 від 18.12.2019. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ДАУНОБЛАСТИНА/DAUNOBLASTINA®
порошок та розчинник для розчину для ін`єкцій, 20 мг, по 1 флакону разом з 1 ампулою розчинника в картонній упаковці
- Номер РП
- UA/16666/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Daunorubicin
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 флакон містить: даунорубіцину гідрохлориду 20 мг
- Фармакотерапевтична група
- Цитотоксичні антибіотики і споріднені препарати. Антрацикліни і споріднені сполуки.
- Код АТС
- L01DB02
Виробник і заявник
- Виробник
- Актавіс Італія С.п.А., Італія
- Заявник
- Пфайзер Ейч. Сі. Пі. Корпорейшн, США
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 13.04.2018, припинено 18.12.2019
- Наказ МОЗ
- № 753 від 05.04.2019
- Наказ про припинення
- № 2512 від 18.12.2019
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Так
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| порошок для розчину для ін'єкцій | 20 мг | флакон | 1 | упаковка з картону з флаконом та 1 ампулою розчинника | 1 |