Чинна

ДАУНОБЛАСТИН

порошок для концентрату для розчину для інфузій, 20 мг по 1 флакону в картонній упаковці

Номер РП
UA/20200/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Daunorubicin
Термін придатності
3 роки

Інструкція для медичного застосування PDF, 1,1 МБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 флакон містить: даунорубіцину гідрохлориду 20 мг

Фармакотерапевтична група
Цитотоксичні антибіотики і споріднені препарати. Антрацикліни і споріднені сполуки.
Код АТС
L01DB02

Виробник і заявник

Виробник
Латіна Фарма С.п.А., Італія
виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії, випробування стабільності

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 29.09.2023 по 29.09.2028
Наказ МОЗ
№ 787 від 12.06.2026
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
порошок для концентрату для розчину для інфузій 20 мг флакон 1 упаковка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.