Порівняння версій
ДАУНОБЛАСТИНА/DAUNOBLASTINA®, РП UA/16666/01/01
Змінилось: 1 поле
- Термін дії РП
- з
13.04.2018 по 31.03.2019 13.04.2018, припинено 18.12.2019
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 712 від 13.04.2018 →змінилось на № 753 від 05.04.2019
Без змін: 12 полів
- Назва
- ДАУНОБЛАСТИНА/DAUNOBLASTINA®
- МНН
- Daunorubicin
- Форма випуску
- порошок та розчинник для розчину для ін`єкцій, 20 мг, по 1 флакону разом з 1 ампулою розчинника в картонній упаковці
- Склад діючих речовин
- 1 флакон містить: даунорубіцину гідрохлориду 20 мг
- Фармакотерапевтична група
- Цитотоксичні антибіотики і споріднені препарати. Антрацикліни і споріднені сполуки.
- Код АТС
- L01DB02
- Виробник
- Актавіс Італія С.п.А., Італія
- Заявник
- Пфайзер Ейч. Сі. Пі. Корпорейшн, США
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 20 мг, упаковка з картону з флаконом та 1 ампулою розчинника, 1, 1
