Порівняння версій
ДАУНОБЛАСТИН, РП UA/20200/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1305 від 18.08.2025 →змінилось на № 787 від 12.06.2026
Без змін: 13 полів
- Назва
- ДАУНОБЛАСТИН
- МНН
- Daunorubicin
- Форма випуску
- порошок для концентрату для розчину для інфузій, 20 мг по 1 флакону в картонній упаковці
- Склад діючих речовин
- 1 флакон містить: даунорубіцину гідрохлориду 20 мг
- Фармакотерапевтична група
- Цитотоксичні антибіотики і споріднені препарати. Антрацикліни і споріднені сполуки.
- Код АТС
- L01DB02
- Виробник
- Латіна Фарма С.п.А., Італія (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії, випробування стабільності)
- Заявник
- Пфайзер Ейч.Сі.Пі. Корпорейшн, США
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- з 29.09.2023 по 29.09.2028
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- порошок для концентрату для розчину для інфузій, флакон, 20 мг, упаковка з картону, 1, 1
